Yong-Soo Bae, Ph.D.

Assistant Professor
Dept. of Microbiology
Hanam University
Tel: 042-629-7528, Fax: 042-633-6608




[Education]:

1977-1981: Seoul National University, Dept. of Microbiology, BS
1981-1983: SNU, Dept. of Microbiology, MS
1984-1986: Korea Ins. of Tuberculosis, Research Fellow
1986-1990: Virology Division, Dept. of Microbiology & Infectious Disease,
Faculty of Medicine, The University of Calgary, Alberta, Canada, Ph.D.
1991-1991: Julia McFarlane Diabetes Res. Ctr., The Univ. of Calgary, Postdoc
1991-1993: Human Retroviology Division, Dana-Faber Cancer Institute, Harvard Medical School, Research Associate
1993-present: Dept. of Microbiology, Hannam University, Korea, Assistant Professor

[Awad & Honors]:

1987-1990: Alberta Heritage Foundation for Medical Research, Studentship Award
1988-1990: University of Calgary, University Scholoarship Award


[Publication]

1. Korean Biochem J. 12(2): 122-135 (1983)
2. Kor. J. Microbiol. 24(4): 377-384 (1986)
3. Virology, 163: 369-373 (1988)
4. J. Gen. Virol. 69: 1085-1090 (1988)
5. J. Virol. 62: 637-640 (1988)
6. BioTechnique, 7: 506-510 (1989)
7. Diabetes, 38: 316-320 (1989)
8. Virology, 170: 282-287 (1989)
9. J. Gen. Virol. 71: 639-645 (1990)
10. Diabetes, 42(3): 435-443 (1993)
11. Nucleic Acids Res., 21: 2713-2718 (1993)
12. Lesson from Animal Diabetes: 5: 51-60, (1993)
13. 분자생물학 뉴스: 6(2) 25-33 (1994)
14. Mol. Cells, 5(6): 569-578 (1995)
15. 생화학뉴스 (in press)


[수행중인 연구과제]

연구과제1: Study on the relative expression amounts of several cellular transcription factors involved in the HIV-1 LTR function in each primary immune cells.

HIV-1 증식과 관련하여 지금까지 많은 cellular transcription factor가 밝혀 졌으며 그 기작도 많이 연구되었다. 그러나 이러한 연구결과들은 거의 in vitro에서 변형된 세포주 (transformed cell line)를 사용하여 얻은 것이므로 실제 그 결과를 치료차원의 연구에 직접 사용할 수는 없는 실정이다. 본과제는 이런 기존 연구의 한계성을 감안하여, 여러가지 면역세포를 직접 건강인의 혈액에서 순수분리하고 각 세포에서 HIV-1 증식에 관련된 cellular transcription factor의 발현정도를 분석해봄으로써 실제 인체에서 일어나는 HIV-1 증식과 AIDS 발병기작을 추적해 보고자 한다.



연구과제2: Dendritic cell-특이 표지항원 연구 및 이에대한 단 clone 항체 생산

Dendritic 세포가 AIDS 발병기작에 중요한 위치를 차지할 것이라는 연구 발표가 잇달아 나오면서 dendritic cell에 대한 연구에관심이 모아지고 있다. 그러나 dendritic cell은 전체 PBL의 1%eh 체 되지않는데다 표면항원도 밝혀져 있지 않아 실험에 필요한양을 순수분리하기가 매우 어려운 실정이다. 본과제는 dendritic cell의 세포특이 표면항원을 밝혀 이에 대한 단 clone 항체를 생산함으로 Dendritic 세포의 positive selection method를 개발하고자 진행 중이다. 이연구가 성공적으로 이루어지면 AIDS pathogenesis에관련한 dendritic 세포의 연구에 많은 도움을 줄것이다. 본 연구실에서는 differential hybridization 방법으로 dendritic cell cDNA library를 분석하여 DMa와 DMb가 primary immune cell중 dendritic cell에서만 특이하게 발현됨을 밝혔으며 이를 E. coli에서 발현시켜 단 clone항체를 생산하였다. 그러나 이 단 clone 항체가 실제 cell의 glycoprotein인 DMa와 DMb를 인식하지 못해, 현재는 이를 Baculovirus system에서발현시켜 단 clone 항체를 생산 중이다.Dept. of Microbiology



연구과제3: Dendritic 세포에서 HIV-1 증식에 작용하는 세포 특이 전사효소에 대한 연구

Dendritic cell이 HIV-1에 감염되면 CD4가 T 세포에 비해 50-100 배의 progeny virus를 생산하는데 이는 dendritic cell이다른 면역세포에 비해 특이한 cellular factors를 가지고 있을 가능성을 시사해준다. 본 과제는 dendritic cell library를 HIV-1 LTR로screening하여 LTR-binding protein을 찾고 그 기능을 분석함으로써 dendritic cell의 HIV-1에 대한 hypersensitivity 기작을 밝히고나아가 이를 기초로 AIDS pathogenesis 및 AIDS 치료제 개발에 관한 정보를 마련하고자 한다.



연구과제4: Recombinant Poliovirus vector를 이용한 AIDS vaccine 개발에 관한 기초연구

AIDS vaccine이나 치료제 개발이 어려운 이유는 virus의 turnover rate가 매우 빠르며 escape mutant가 잘 나타나기 때문이다.그러므로 monovalent vaccine이나 specific epitope에 대한 drug를 만들어도 금방 escape mutant가 만들어져 vaccine이나 drug에resistant하게 되므로 효과를 보지 못하게 된다. 본과제는 이러한 점을 감안하여 mutivalent vaccine 개발에 촛점을 두고 첫단계로vaccine 가능 부위의 multivalent 유전자를 쉽게 cloning 할 수 있는, 그러면서도 증식능력이 있어 이제까지 subunit vaccine이가지고 있는 단점들을 보완할 수 있는 vector 개발을 목적으로 진행중에 있다.